儿童早衰症是什么样的

很多小孩子脸上都是肉嘟嘟的看起来特别可爱，不过也有一群特殊的小孩因为患上了早衰症，让他们看起来就像老人，那么儿童早衰症是什么样的，下面的就来说说：早衰症女孩11岁像80岁。

早衰症，全称早年衰老综合症，又称儿童早老症，一种先天遗传性基因病，记录于佳学基因《人体基因序列变化与疾病表征数据库》中，疾病特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位患有此疾。

由于患有早衰症， 11岁美国女孩Adalia Rose的身体比其他正常的同龄人要衰老得更快。因为成长的异常，她出现严重脱发，静脉突现，声音变尖…她外形奇特，很像电影里的外星人…但这些困难并没有打败这个乐观的姑娘，她开设了自己的个人频道，坐拥1400万粉丝，获得上亿流量。然而医生却表示，患有早衰症的孩子一般活不过13岁。

患病儿通常在出生时和婴儿早期看起来很正常，但后来比其他孩子的增长速度更慢，并且没有以预期的速度增加体重。随着年龄的增长，他们出现了一种特殊的面貌，包括醒目的眼睛，尖细的鼻子，薄的嘴唇，小小的下巴和突出的耳朵。早衰综合征还会导致脱发，看起来老化的皮肤，关节异常，以及皮下脂肪的减少。这种情况不会影响智力发展或肢体运动的发展。

在儿童时期患者开始出现严重的动脉硬化，这大大增加了其在年轻时发生心脏病或中风的危险。这些严重的并发症可能会随着时间的推移恶化，并对患儿造成生命危险。

LMNA主要负责细胞核之间的相互链接，一但它发生突变，将会使细胞核处于不稳定状态，加快人体的发育和衰老，其速度相当于正常速度的8倍，从而导致早衰。

通常基因的突变结果取决于发生基因突变的位置。也就是说基因发生突变位置的不同，将会导致人们患上不同的疾病，比如肌肉营养失调、脂肪代谢障碍、原发性心肌病、以及神经病等疾病，所有这些都可能因为基因突变而产生。但这段引起儿童早衰症的基因十分特殊， LMNA基因直接影响基因的链接，如果LMNA基因出现异常会对整个人体造成重大的影响，目前可以通过基因解码技术进行检测分析致病基因，有效预防新生儿的发病几率。