胎儿染色体怎么检查？

对于染色体相信我们都耳熟能详，其实它就是细胞内具有遗传性质的物质，本质是脱氧核苷酸，是一种有结构的线状体，也是人遗传物质的载体。那么对于胎儿来说，染色体该怎么检查呢！

染色体检查

染色体就是细胞内具有遗传性质的物体，其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。

在临床上什么样的人需要做染色体检查呢

主要有两种情况：病理性检测，主要是白血病及其它肿瘤的病人容易导致染色体异常，可使血细胞的癌基因表达，使血细胞无控制的恶性生长，而且不同的白血病常有各自的特征性染色体异常，这些病人主要用骨髓标本来做;

另外就是检查体质性改变，简单的说就是先天、遗传性疾病等导致染色体改变，用外周血标本来做，例如有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。

正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

染色体检查不仅对于血液检查有着重要的作用之外，对于预测生育染色体病后代的风险也有着一定的效果。它可以让人们及早的发现遗传病史或者受检者是否有影响生育的染色体，可以及时采取干预、治疗的措施。

说到染色体很多人都不陌生，染色体是我们遗传基因的重要载体，父母的基因通常通过染色体遗传给孩子，如果性染色体出现异常的话，那么孩子就可能出现一些遗传疾病，所以为胎宝宝的健康，孕妈妈们通常都是要进行染色体检查的，可是对于染色体检查很多人都不是特别的了解。

胎儿的健康是妈妈们最关注的话题，而染色体检查就是妈妈们确定宝宝是否健康的一些重要检查项目，所以染色体检查必不可少。

这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。

习惯性流产在学术上称为反复自然流产，指连续两次以上在同一妊娠期内发生胎停育或死胎的现象，属不育症范畴，是许多影响妊娠疾病的共同结局，发病率为总妊娠的1%，但近年来有上升趋势。在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。