常染色体隐形遗传的特点是

很多人到医院体检人体的全过程之中，坚信常常会听闻性染色体的问题，尤其是一些基因遗传的病症查验管理中心，性染色体变成大伙儿嘴中常常会谈及的，实际上性染色体的出現還是来自于许多层面要素的，对于常染色体隐性遗传的特性，下边让我们看来一看。

说白了隐性遗传就是指爸爸妈妈带上某类遗传基因但不病发，其遗传基因给子孙后代后则使其病发。常染色体潜在性遗传多囊肾便是这般，其前代带上此遗传基因，但终身沒有多囊肾的主要表现，其后代根据基因遗传而得到此类遗传基因后则病发，且在新生及新生儿期(一些乃至是胎宝宝阶段)即主要表现出很严重的病症。如红绿色盲、血友病、白化病。

显性基因

显性基因病(AA或Aa)的含意便是患不生病由显性基因A决策，即:要是有一个A，便是显性基因，便生病.AA，Aa都生病，而aa无发病遗传基因，不容易生病.

隐性遗传

隐形遗传又分成伴性遗传和非伴性遗传。

非伴性隐性遗传

非伴性隐性遗传病(Aa或aa)就是患不生病由a决策且与性染色体X/Y不相干，要是有A在，便会是显性基因，而本病为潜在性才生病，因此仅有当aa时，会生病。

举例说明:

例如，现形遗传基因为英文大写字母,如A

隐性基因为小写字母,如a

2个遗传基因在一起构成一对等位基因现有AA，Aa,aa三种

在其中要是有一个A，如AA，Aa便显显性基因.

伴X隐性遗传

一种特性或遗传疾病相关的遗传基因坐落于X性染色体上，这种遗传基因的特性是潜在性的，并伴随着X性染色体的个人行为而传送，其遗传方式称之为X连锁加盟隐性遗传(X-linkedrecessiveinheritance,XR)。

以潜在性方法基因遗传时，因为女士有两根X性染色体，当潜在性发病遗传基因在杂合情况(XAXa)时，隐性基因控制的特性或遗传疾病无法显示出去，那样的女士燃气表一切正常的发病遗传基因病毒携带者。仅有当两根X性染色体上等位基因全是潜在性发病遗传基因纯合子(XaXa)时才主要表现出去。在男士体细胞中，仅有一条X性染色体，Y染色体上缺乏同宗阶段，因此要是X性染色体上有一个潜在性发病遗传基因(XaY)就病发。那样，男士的体细胞中仅有成双的等位基因中的一个遗传基因，故称之为半合子(hemizygote)。