女士在怀孕期需要开展很数次的产检，便于来确定胎宝宝的生长发育情况确保孕妈和胎宝宝二者的安全性，一些在开展查验的情况下悲剧的会发觉一些症状，好像胎宝宝的食道闭锁没法开展营养元素的补充等。好像胎宝宝的食道闭锁的问题实际上较为的比较严重，由于胎宝宝的食道非常大水平上事关他身心健康乃至是是不是能够再次生长发育。
1、遗传基因
遗传基因并未彻底确认，但一部分临床医学材料提醒，食道锁闭患者的子孙后代可有一样的畸型。临床医学上现有数篇有关在食道锁闭病案中发觉染色体异常的参考文献报导，这可能是食道锁闭遗传基因。食道锁闭中双胞胎的发病率约为6%，而一般群体中双胞胎的发病率约1%。食道锁闭患者中，约6.6%有染色体异常，关键包含18三体综合征。
2、自然环境胎儿畸形因素
自然环境胎儿畸形因素可能两者之间产生相关，与妈妈长期服用紧急避孕或在怀孕期间服食雌性激素或雄性激素相关。也有报导，食道锁闭可在糖尿病妈妈的患者或服食反应停（沙利度胺）妈妈的患者中产生。
3、体细胞与体细胞间物质转移
食道锁闭中可能也存有着体细胞与体细胞间物质转移等问题。从分子结构水准上说，shh遗传基因能够影响脊椎动物人体器官的竖向生长发育，对原肠的生长发育和分裂起着不可或缺的功效。
临床医学上一般对食道锁闭选用的病理学分析是Gross5型分类方法，I型：食道上下方均锁闭，食道与支气管间无瘘管，约占6%；Ⅱ型：食道上方与支气管中间产生瘘管下方锁闭，约占2%；Ⅲ型（临床医学最普遍）：食道上方锁闭，下方与支气管互通产生瘘管，约占85%，针对食道两边盲端间间距超过2cm为Ⅲa型，间距低于2cm为Ⅲb型；Ⅳ型：食道上下方均与支气管互通产生瘘管，约占1%；Ⅴ型：食道无锁闭，仅有支气管、食管瘘，产生H型瘘管，约占6%。
